Login Preferences
About News Publications Statistics Downloads API Guide License How to use Preferences
bn:00609644n
Noun Named Entity
Categories: Erfelijke aandoening
NL
connexine-26-mutatie  GJB2  connexine-26 mutatie
NL
connexine-26-mutatie is een beschadiging in het erfelijk materiaal die erfelijke doofheid/slechthorendheid veroorzaakt. Wikipedia
English:
gene
Definitions
Relations
Sources
NL
connexine-26-mutatie is een beschadiging in het erfelijk materiaal die erfelijke doofheid/slechthorendheid veroorzaakt. Wikipedia
Gen van de soort Homo sapiens Wikidata
IS A
gen
CHROMOSOME
chromosoom 13
FOUND IN TAXON
Homo sapiens
GENETIC ASSOCIATION
EN
Bart-Pumphrey syndrome
EN
Vohwinkel syndrome
Wikipedia
NL
connexine-26-mutatie
Wikidata
NL
GJB2
Wikipedia Redirections
NL
connexine-26 mutatie

Please note that, in order to improve your browsing experience on this website, BabelNet® uses various types of cookies, including: browsing functionality, performance and statistical cookies.

By continuing to browse the site you are agreeing to our use of cookies. OK

License