Login Preferences
About News Publications Statistics Downloads API Guide License How to use Preferences
bn:00037045n
Noun Concept
Categories: Stofwisselingsstoornis
NL
galactosemie
NL
Galactosemie is een zeldzame autosomaal recessieve erfelijke suikerstofwisselingsziekte met als oorzaak de afwezigheid van galactose-1-fosfaat uridyltransferase waardoor galactose-1-fosfaat niet kan worden omgezet naar glucose-1-fosfaat. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
NL
Galactosemie is een zeldzame autosomaal recessieve erfelijke suikerstofwisselingsziekte met als oorzaak de afwezigheid van galactose-1-fosfaat uridyltransferase waardoor galactose-1-fosfaat niet kan worden omgezet naar glucose-1-fosfaat. Wikipedia
IS A
stofwisselingsziekte
zeldzame ziekte
EN
Inborn errors of carbohydrate metabolism
HAS KIND
galactokinase deficiëntie
EN
galactose epimerase deficiency
EN
Galactose-1-phosphate uridylyltransferase deficiency
EN
galactosemic cataract
GENETIC ASSOCIATION
Galactose-1-phosphate uridylyltransferase
HEALTH SPECIALTY
endocrinologie
SYMPTOMS
lactose-intolerantie
Wikipedia
NL
galactosemie
Wikidata
NL
Galactosemie
WordNet Translations
NL
galactosemie
Wikipedia Translations
NL
galactosemie

Please note that, in order to improve your browsing experience on this website, BabelNet® uses various types of cookies, including: browsing functionality, performance and statistical cookies.

By continuing to browse the site you are agreeing to our use of cookies. OK

License