Login Preferences
About News Publications Statistics Downloads API Guide License How to use Preferences
bn:00043762n
Noun Concept
Categories: Neurologische aandoening, Erfelijke aandoening
NL
ziekte van Wilson  Kopermetabolisme  hepatolenticulaire degeneratie
NL
De ziekte van Wilson of degeneratio hepatolenticularis is een zeldzame autosomaal recessief erfelijke aandoening waarbij de uitscheiding van koper via de gal verminderd is. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
NL
De ziekte van Wilson of degeneratio hepatolenticularis is een zeldzame autosomaal recessief erfelijke aandoening waarbij de uitscheiding van koper via de gal verminderd is. Wikipedia
IS A
erfelijke aandoening
zeldzame ziekte
ziekte
leverziekte
organisch hersensyndroom
+3 relations
DIFFERENT FROM
EN
Wilson's temperature syndrome
DISCOVERER OR INVENTOR
Samuel Alexander Kinnier Wilson
DRUG USED FOR TREATMENT
Penicillamine
Triethyleentetramine
GENETIC ASSOCIATION
ATP7B
HAS CAUSE
genetica
HEALTH SPECIALTY
endocrinologie
MODE OF INHERITANCE
dominantie
NAMED AFTER
Samuel Alexander Kinnier Wilson
SYMPTOMS
oedeem
geelzucht
EN
Blue nails
persoonlijkheidsverandering
EN
face of the giant panda sign
Wikipedia
NL
ziekte van Wilson
Wikidata
NL
Ziekte van Wilson
Wikipedia Redirections
NL
kopermetabolisme
Wikidata Alias
NL
Kopermetabolisme
WordNet Translations
NL
hepatolenticulaire degeneratie, ziekte van wilson
Wikipedia Translations
NL
ziekte van wilson

Please note that, in order to improve your browsing experience on this website, BabelNet® uses various types of cookies, including: browsing functionality, performance and statistical cookies.

By continuing to browse the site you are agreeing to our use of cookies. OK

License