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bn:00057983n
Noun Concept
Categories: Doenças genéticas, !Artigos que carecem de fontes sem indicação de tema
PT
síndrome de Noonan
PT
Síndrome de Noonan é uma síndrome de origem genética, pois ocorre devido a mutação no sítio cromossômico 12p24.1, em PTPN11, um gene que codifica a proteína tirosina fosfatase, tipo 11, não receptora. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
PT
Síndrome de Noonan é uma síndrome de origem genética, pois ocorre devido a mutação no sítio cromossômico 12p24.1, em PTPN11, um gene que codifica a proteína tirosina fosfatase, tipo 11, não receptora. Wikipedia
IS A
síndrome
doença rara
GENETIC ASSOCIATION
PTPN11
A2ML1
HEALTH SPECIALTY
genética médica
NAMED AFTER
Jacqueline Noonan
Wikipedia
PT
síndrome de Noonan
Wikidata
PT
Síndrome de Noonan
WordNet Translations
PT
síndrome de noonan
Wikipedia Translations
PT
síndrome de noonan

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