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bn:00061939n
Noun Concept
Categories: Maladie génétique, Pédiatrie, Maladie métabolique congénitale, Maladie génétique du métabolisme des acides aminés
FR
phénylcétonurie  Maladie de Følling  Phenylcetonurie  pcu
FR
La phénylcétonurie est une des maladies génétiques les plus fréquentes touchant le métabolisme, liée à un déficit en phénylalanine hydroxylase, entraînant l’accumulation de phénylalanine dans le sang et le cerveau. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
FR
La phénylcétonurie est une des maladies génétiques les plus fréquentes touchant le métabolisme, liée à un déficit en phénylalanine hydroxylase, entraînant l’accumulation de phénylalanine dans le sang et le cerveau. Wikipedia
IS A
maladie métabolique génétique
maladie rare
maladie
hyperphénylalaninémie
enzymopathie
GENETIC ASSOCIATION
phénylalanine hydroxylase
HEALTH SPECIALTY
endocrinologie
French (WOLF) Open Multilingual WordNet
FR
phénylcétonurie
Wikipedia
FR
phénylcétonurie
Wikidata
FR
phénylcétonurie
Wiktionary
FR
phénylcétonurie
Wikipedia Redirections
FR
maladie de Følling, Phenylcetonurie
Wikidata Alias
FR
Maladie de Følling, Phenylcetonurie
WordNet Translations
FR
pcu, phénylcétonurie
Wikipedia Translations
FR
phénylcétonurie

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