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bn:00080885n
Noun Concept
Categories: 神経変性疾患, 症候, 希少疾患
JA
脊髄性筋萎縮症  ウェルドニッヒ・ホフマン病  クーゲルベルグ・ヴェランダー病  脊髄筋萎縮症  ウェルドニッヒ·ホフマン病
JA
脊髄神経セルと脳の神経細胞の衰えが骨格筋の萎縮と弛緩性麻痺につながる常染色体劣性疾患 Japanese Open Multilingual WordNet
Definitions
Relations
Sources
JA
脊髄神経セルと脳の神経細胞の衰えが骨格筋の萎縮と弛緩性麻痺につながる常染色体劣性疾患 Japanese Open Multilingual WordNet
死は通常幼児期に起こる Japanese Open Multilingual WordNet
脊髄性筋萎縮症（せきずいせいきんいしゅくしょう、spinal muscular atrophy：SMA）とは、脊髄の前角細胞と脳幹の運動ニューロンの変性による筋萎縮と進行性の筋力低下を特徴とする常染色体劣性遺伝の形式の遺伝子疾患である。 Wikipedia
IS A
常染色体劣性の欠陥
EN
spinal muscular atrophies
運動ニューロン病
HAS KIND
EN
autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1
球脊髄性筋萎縮症
EN
spinal muscular atrophy with lower extremity predominance 1
EN
anterior horn cell disease
EN
autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 2
DRUG USED FOR TREATMENT
ヌシネルセン
HEALTH SPECIALTY
神経学
Wikipedia
JA
脊髄性筋萎縮症
Wikidata
JA
脊髄性筋萎縮症
Wikipedia Redirections
JA
ウェルドニッヒ・ホフマン病, クーゲルベルグ・ヴェランダー病, 脊髄筋萎縮症
Wikidata Alias
JA
ウェルドニッヒ・ホフマン病, クーゲルベルグ・ヴェランダー病
WordNet Translations
JA
ウェルドニッヒ·ホフマン病

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