bn:00081791n
Noun Concept
Categories: Maladie chromosomique, Maladie génétique congénitale, Intersexuation et médecine
FR
syndrome 47,XYY  Syndrome XYY  XYY  disomie Y  double Y
FR
Le syndrome 47,XYY est une aneuploïdie humaine, il s'agit plus particulièrement d'une trisomie s'expliquant par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y. Wikipedia
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Le syndrome 47,XYY est une aneuploïdie humaine, il s'agit plus particulièrement d'une trisomie s'expliquant par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y. Wikipedia
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