La sindrome di Andersen-Tawil, conosciuta anche come sindrome di Andersen o come sindrome del QT lungo 7 o anche come paralisi periodica cardiodisritmica sensibile al potassio, è una rara malattia genetica di tipo miopatico-canalopatico che colpisce diverse parti del corpo; sintomi tipici sono raccolti nella triade: disturbi cardiaci che possono causare aritmia anomalie facciali-mandibolari e scheletriche, alle dita e alla schiena debolezza muscolare fluttuante nella forma della paralisi periodica ipocaliemica con a volte miotonia. Wikipedia