La sindrome di Duncan o sindrome di Purtilo o sindrome linfoproliferativa legata al cromosoma X o X-linked lymphoproliferative syndrome type 1 o anche SAP deficiency è una malattia genetica rara legata ad una mutazione recessiva del gene SH2D1A sul cromosoma X. Essa viene diagnosticata ogni anno in meno di 1 su 1.000.000 di bambini o adolescenti. Wikipedia