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bn:01157112n
Noun Concept
Categories: Ostéochondrodysplasies constitutionnelles, Maladie génétique, Maladie constitutionnelle de l'os, Maladie métabolique congénitale, Anomalie de la synthèse du cholestérol
FR
syndrome CHILD
FR
Le syndrome CHILD est une pathologie rare associant : Un défaut de développement net d'un hémi corps suivant un axe sagittal, souvent le droit plus souvent que le gauche Un érythème cutané Et qui demeure létal pour le sujet masculin. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
FR
Le syndrome CHILD est une pathologie rare associant : Un défaut de développement net d'un hémi corps suivant un axe sagittal, souvent le droit plus souvent que le gauche Un érythème cutané Et qui demeure létal pour le sujet masculin. Wikipedia
IS A
maladie
maladie rare
tache de naissance
syndrome
GENETIC ASSOCIATION
NSDHL
HEALTH SPECIALTY
génétique médicale
Wikipedia
FR
syndrome CHILD
Wikidata
FR
Syndrome CHILD

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