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bn:01419232n
Noun Concept
Categories: Malattie rare, Sindromi genetiche, Malattie congenite
IT
sindrome di Marshall
IT
La sindrome di Marshall è una malattia genetica molto rara a trasmissione autosomica dominante; è caratterizzata da sordità neurosensoriale, anomalie oculari, malformazioni del viso e una displasia ectodermica che provoca ipoidrosi. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
IT
La sindrome di Marshall è una malattia genetica molto rara a trasmissione autosomica dominante; è caratterizzata da sordità neurosensoriale, anomalie oculari, malformazioni del viso e una displasia ectodermica che provoca ipoidrosi. Wikipedia
malattia genetica del tessuto connettivo Wikidata
IS A
malattia
malattia rara
EN
Reactive neutrophilic dermatoses
DIFFERENT FROM
EN
periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and adenitis
GENETIC ASSOCIATION
COL11A1
Wikipedia
IT
sindrome di Marshall
Wikidata
IT
sindrome di Marshall

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