緊急使用許可（きんきゅうしようきょか、英語: Emergency Use Authorization, EUA）とは、アメリカ合衆国連邦政府の制度で、連邦食品医薬品化粧品法の各条項に基づき、食品医薬品局（FDA）に付与された権限であり、「2013年のパンデミックおよびオールハザード準備法（Pandemic and All-Hazards Preparedness Reauthorization Act of 2013, PAHPRA）」を含むさまざまなアメリカ合衆国議会制定法（Act of Congress）によって、追加および修正されている。 Wikipedia