bn:01607077n
Noun Concept
Categories: Bloed- of immuunaandoening, Syndroom, Erfelijke aandoening
NL
Omenn-syndroom  syndroom van Omenn  Omenn syndroom
NL
Het syndroom van Omenn is een autosomaal recessieve gecombineerde ernstige immunodeficiëntie, een vorm van SCID. Het wordt veroorzaakt door mutaties in recombinatie activatie genen. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
NL
Het syndroom van Omenn is een autosomaal recessieve gecombineerde ernstige immunodeficiëntie, een vorm van SCID. Het wordt veroorzaakt door mutaties in recombinatie activatie genen. Wikipedia
Wikipedia
Wikidata
Wikipedia Redirections