Login Preferences
About News Publications Statistics Downloads API Guide License How to use Preferences
bn:01784110n
Noun Concept
Categories: اضطرابات جسمية متنحية, أمراض نادرة, أمراض جلدية ناتجة عن خلل في التمثيل الغذائي, أمراض البروتينات الغشائية الناقلة
AR
داء هارتنب  مرض هارتناب
AR
داءُ هارتنَب ‏ هو مرض وراثي مُتنحٍّ يتمثل باضطراب أيضيّ يؤثر على امتصاص الأحماض الأمينية غير القطبية ، وَيُعتبر النياسين هو العنصر الأولي لـنيكوتيناميد، الذي يعتبر بدوره مكوّن ضروري من مكونات ثنائي نوكليوتيد الأدنين وأميد النيكوتين NAD+. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
AR
داءُ هارتنَب ‏ هو مرض وراثي مُتنحٍّ يتمثل باضطراب أيضيّ يؤثر على امتصاص الأحماض الأمينية غير القطبية ، وَيُعتبر النياسين هو العنصر الأولي لـنيكوتيناميد، الذي يعتبر بدوره مكوّن ضروري من مكونات ثنائي نوكليوتيد الأدنين وأميد النيكوتين NAD+. Wikipedia
مرض يصيب الإنسان Wikidata
IS A
مرض نادر
مرض
اضطرابات نقل الاحماض الأمينية
جلاد ضوئي
EN
neurometabolic disease
GENETIC ASSOCIATION
EN
SLC6A19
HAS PHENOTYPE
بيلة حمضمينية
HEALTH SPECIALTY
علم الغدد الصم
Wikipedia
AR
داء هارتنب
Wikidata
AR
مرض هارتناب
Wikipedia Redirections
AR
مرض هارتناب

Please note that, in order to improve your browsing experience on this website, BabelNet® uses various types of cookies, including: browsing functionality, performance and statistical cookies.

By continuing to browse the site you are agreeing to our use of cookies. OK

License