bn:01873225n
Noun Concept
Categories: Myopathie métabolique, Maladie métabolique congénitale, Maladie génétique
FR
déficit en carnitine palmitoyltransférase I  Deficit en carnitine palmitoyltransferase I
FR
Le déficit en carnitine palmitoyltransférase I est une maladie métabolique congénitale par trouble de l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne. Wikipedia
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Relations
Sources