bn:01944405n
Noun Concept
Categories: Maladie en rhumatologie, Maladie génétique, Maladie rare, Maladie constitutionnelle de l'os
FR
hypophosphatasie
FR
Décrite pour la première fois en 1948, l’hypophosphatasie est une ostéopathie d'origine génétique entrainant une déminéralisation osseuse dont il existe six formes : une forme létale in utero, une forme prénatale bénigne détectable in utero mais dont les symptômes régressent spontanément, une forme du nouveau-né, une forme de l'enfance et de l'adolescence, une forme de l'adulte, et enfin une forme odontologique caractérisée par une chute prématurée des dents sans signes osseux associés. Wikipedia
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Relations
Sources
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Décrite pour la première fois en 1948, l’hypophosphatasie est une ostéopathie d'origine génétique entrainant une déminéralisation osseuse dont il existe six formes : une forme létale in utero, une forme prénatale bénigne détectable in utero mais dont les symptômes régressent spontanément, une forme du nouveau-né, une forme de l'enfance et de l'adolescence, une forme de l'adulte, et enfin une forme odontologique caractérisée par une chute prématurée des dents sans signes osseux associés. Wikipedia
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