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bn:03312040n
Noun Concept
Categories: Syndrome d'origine génétique, Maladie génétique
FR
syndrome de Lowe  OCRL
FR
Le syndrome de Lowe appelé également OCRL a été identifié en 1952 par le docteur Charles Lowe et est caractérisé par différents signes cliniques touchant principalement les yeux, le cerveau et le rein. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
FR
Le syndrome de Lowe appelé également OCRL a été identifié en 1952 par le docteur Charles Lowe et est caractérisé par différents signes cliniques touchant principalement les yeux, le cerveau et le rein. Wikipedia
IS A
maladie rare
syndrome
trouble du transport des acides aminés
tubulopathie
GENETIC ASSOCIATION
OCRL
HEALTH SPECIALTY
neurologie
endocrinologie
urologie
génétique médicale
gynécologie obstétrique
Wikipedia
FR
syndrome de Lowe
Wikidata
FR
syndrome de Lowe
Wikipedia Redirections
FR
Syndrome de lowe
Wikidata Alias
FR
OCRL

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