Login Preferences
About News Publications Statistics Downloads API Guide License How to use Preferences
bn:03350402n
Noun Concept
Categories: اضطرابات الأكل, شذوذات جينية, ظروف طبية مرتبطة بالسمنة, متلازمات جينية نادرة, أمراض وراثية
AR
متلازمة برادر- فيلي  Prader–Willi syndrome  متلازمة برادر- ويلي  متلازمة برادر ويلي
AR
متلازمة برادر- ويلي Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
AR
متلازمة برادر- ويلي Wikipedia
IS A
مرض نادر
متلازمة
EN
chromosomal disease
HAS KIND
EN
Prader-Willi syndrome due to point mutation
DRUG USED FOR TREATMENT
protropin
GENETIC ASSOCIATION
EN
small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N
EN
NDN
HEALTH SPECIALTY
طب الجهاز العصبي
طب الأطفال
علم الوراثة الطبية
NAMED AFTER
Andrea Prader
هاينريش ويلي
Wikipedia
AR
متلازمة برادر- فيلي
Wikidata
AR
متلازمة برادر- فيلي
Wikipedia Redirections
AR
Prader–Willi syndrome, متلازمة برادر- ويلي
Wikidata Alias
AR
متلازمة برادر- ويلي
Wikipedia Translations
AR
متلازمة برادر ويلي

Please note that, in order to improve your browsing experience on this website, BabelNet® uses various types of cookies, including: browsing functionality, performance and statistical cookies.

By continuing to browse the site you are agreeing to our use of cookies. OK

License