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bn:03350402n
Noun Concept
Categories: 希少疾患, 遺伝子疾患
JA
プラダー・ウィリー症候群  Prader-Willi症候群  プラダーウィリー症候群  プラダー・ウィリ症候群
JA
プラダー・ウィリー症候群（プラダー・ウィリーしょうこうぐん、Prader-Willi syndrome、PWS）は、筋緊張低下、性腺発育不全、知的障害、肥満を四徴とする症候群。 Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
JA
プラダー・ウィリー症候群（プラダー・ウィリーしょうこうぐん、Prader-Willi syndrome、PWS）は、筋緊張低下、性腺発育不全、知的障害、肥満を四徴とする症候群。 Wikipedia
IS A
希少疾患
症候群
染色体疾患
HAS KIND
EN
Prader-Willi syndrome due to point mutation
DRUG USED FOR TREATMENT
protropin
GENETIC ASSOCIATION
EN
small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N
EN
NDN
HEALTH SPECIALTY
神経学
小児科学
遺伝医学
NAMED AFTER
Andrea Prader
EN
Heinrich Willi
Wikipedia
JA
プラダー・ウィリー症候群
Wikidata
JA
プラダー・ウィリー症候群
Wikipedia Redirections
JA
Prader-Willi症候群, プラダーウィリー症候群, プラダー・ウィリ症候群

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