bn:03369962n
Noun Concept
Categories: Intersexuation et médecine, Syndrome d'origine génétique, Syndrome en endocrinologie, Maladie chromosomique, Maladie génétique congénitale
FR
syndrome de Swyer  dysgénésie gonadique 46, XY  syndrome swyer
FR
Le syndrome de Swyer est une forme d'intersexuation liée à hypogonadisme où un individu de phénotype féminin possède un caryotype avec des chromosomes sexuels de type XY mais où le gène SRY, responsable de la différenciation de l'embryon indifférencié en individu mâle à la sixième semaine de développement embryonnaire, est muté. Wikipedia
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FR
Le syndrome de Swyer est une forme d'intersexuation liée à hypogonadisme où un individu de phénotype féminin possède un caryotype avec des chromosomes sexuels de type XY mais où le gène SRY, responsable de la différenciation de l'embryon indifférencié en individu mâle à la sixième semaine de développement embryonnaire, est muté. Wikipedia
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