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bn:03372045n
Noun Concept
Categories: Troubles du développement et des fonctions instrumentales, Épilepsie, Maladie génétique du système nerveux, Forme de handicap, Syndrome d'origine génétique
FR
syndrome de Rett  Syndrome de Reth
FR
Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare se développant chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoquant un handicap mental et des atteintes motrices sévères. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
FR
Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare se développant chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoquant un handicap mental et des atteintes motrices sévères. Wikipedia
Une maladie génétique rare se développant chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoquant un handicap mental et des atteintes motrices sévères Wikidata
IS A
maladie rare
trouble neurologique
trouble envahissant du développement
DISCOVERER OR INVENTOR
Andreas Rett
GENETIC ASSOCIATION
FOXG1
MECP2
CDKL5
HEALTH SPECIALTY
neurologie
pédiatrie
psychiatrie
MEDICAL EXAMINATIONS
phénotype
séquençage
NAMED AFTER
Andreas Rett
SYMPTOMS
trouble cognitif
Wikipedia
FR
syndrome de Rett
Wikidata
FR
syndrome de Rett
OmegaWiki
FR
syndrome de Rett
Wikipedia Redirections
FR
Syndrome de Reth, Syndrome de rett
Wikidata Alias
FR
Syndrome de Reth
Wikipedia Translations
FR
syndrome de rett

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