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bn:03372045n
Noun Concept
Categories: 遺伝子疾患, 神経学, 希少疾患, 広汎性発達障害
JA
レット症候群  レット障害
JA
ICD-10におけるレット症候群（レットしょうこうぐん）（英: Rett syndrome、略称:RTT）、あるいはDSM-IVにおけるレット障害は、ほとんど女児に起こる進行性の神経疾患であり、知能や言語・運動能力が遅れ、小さな手足や、常に手をもむような動作や、手をたたいたり、手を口に入れたりなどの動作を繰り返すことが特徴である。 Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
JA
ICD-10におけるレット症候群（レットしょうこうぐん）（英: Rett syndrome、略称:RTT）、あるいはDSM-IVにおけるレット障害は、ほとんど女児に起こる進行性の神経疾患であり、知能や言語・運動能力が遅れ、小さな手足や、常に手をもむような動作や、手をたたいたり、手を口に入れたりなどの動作を繰り返すことが特徴である。 Wikipedia
神経疾患の一つ Wikidata
IS A
希少疾患
神経疾患
広汎性発達障害
DISCOVERER OR INVENTOR
Andreas Rett
GENETIC ASSOCIATION
EN
FOXG1
MECP2
EN
CDKL5
HEALTH SPECIALTY
神経学
小児科学
精神医学
MEDICAL EXAMINATIONS
表現型
シークエンシング
NAMED AFTER
Andreas Rett
SYMPTOMS
認知障害
Wikipedia
JA
レット症候群
Wikidata
JA
レット症候群
Wikipedia Redirections
JA
レット障害
Wikidata Alias
JA
レット障害

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