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bn:03430526n
Noun Concept
Categories: Malattie rare, Sindromi genetiche
IT
sindrome di Catel-Manzke
IT
La sindrome di Catel-Manzke, detta anche sindrome di Pierre Robin-iperfalangia-clinodattilia, è una malattia congenita molto rara caratterizzata da anomalie soprattutto a livello scheletrico e oculare. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
IT
La sindrome di Catel-Manzke, detta anche sindrome di Pierre Robin-iperfalangia-clinodattilia, è una malattia congenita molto rara caratterizzata da anomalie soprattutto a livello scheletrico e oculare. Wikipedia
Malattia congenita con anomalie a livello scheletrico e oculare Wikipedia Disambiguation
Malattia Wikidata
IS A
malattia
malattia rara
Sindrome di Pierre Robin
Wikipedia
IT
sindrome di Catel-Manzke
Wikidata
IT
Sindrome di Catel-Manzke

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