Login Preferences
About News Publications Statistics Downloads API Guide License How to use Preferences
bn:03438050n
Noun Concept
Categories: Síndromes, Genodermatosis, Enfermedades genéticas, Enfermedades raras, RASopatias
ES
Síndrome LEOPARD  síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple  Lentiginosis cardiomiopática  lentiginosis múltiple  Sindrome LEOPARD
ES
El síndrome LEOPARD, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria según un patrón autosómico dominante. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
ES
El síndrome LEOPARD, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria según un patrón autosómico dominante. Wikipedia
Enfermedad de origen genético. Wikipedia Disambiguation
Con una ligera relación con el síndrome de Noonan, este trastorno presenta una fuerte asociación con la miocardiopatía hipertrófica Wikidata
IS A
enfermedad rara
rasopatía
GENETIC ASSOCIATION
BRAF
RAF1
PTPN11
HEALTH SPECIALTY
cardiología
dermatología
reumatología
Wikipedia
ES
Síndrome LEOPARD
Wikidata
ES
síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple
Wikipedia Redirections
ES
Lentiginosis cardiomiopática, lentiginosis múltiple, Sindrome LEOPARD, Síndrome cardiocutáneo, síndrome de Capute-Rimoin-Konigsmark-Esterly-Richardson, Síndrome de lentiginosis múltiple, síndrome de Moynahan
Wikidata Alias
ES
síndrome cardiocutáneo, síndrome de Gorlin II, síndrome de Gorlin tipo II, síndrome de Moynahan, síndrome LEOPARD
Wikipedia Translations
ES
síndrome de leopard

Please note that, in order to improve your browsing experience on this website, BabelNet® uses various types of cookies, including: browsing functionality, performance and statistical cookies.

By continuing to browse the site you are agreeing to our use of cookies. OK

License