Login Preferences
About News Publications Statistics Downloads API Guide License How to use Preferences
bn:00571082n
Noun Concept
EL
cadasil σύνδρομο
EN
CADASIL or CADASIL syndrome, involving cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, is the most common form of hereditary stroke disorder, and is thought to be caused by mutations of the Notch 3 gene on chromosome 19. Wikipedia
Relations
Sources
IS A
σπάνια πάθηση
λευκοδυστροφία
GENETIC ASSOCIATION
EN
NOTCH3
EN
HTRA1
HAS CAUSE
μετάλλαξη
HEALTH SPECIALTY
καρδιολογία
νευρολογία
Ιατρική γενετική
MEDICAL EXAMINATIONS
ιατρικό ιστορικό
Γενετικός έλεγχος
μαγνητική τομογραφία
POSSIBLE TREATMENT
στατίνες
αντιαιμοπεταλιακών παράγοντα
SYMPTOMS
εγκεφαλικό επεισόδιο
πονοκέφαλος
άνοια
Wikipedia Translations
EL
cadasil σύνδρομο

Please note that, in order to improve your browsing experience on this website, BabelNet® uses various types of cookies, including: browsing functionality, performance and statistical cookies.

By continuing to browse the site you are agreeing to our use of cookies. OK

License