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bn:01467269n
Noun Concept
Categories: Maladie génétique du métabolisme des métaux, Maladie rare, Maladie génétique en hématologie
FR
hémochromatose par mutation TFR2  Hemochromatose par mutation TFR2  hémochromatose type 3
FR
L' hémochromatose par mutation TFR2 comme l'hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l'absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
FR
L' hémochromatose par mutation TFR2 comme l'hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l'absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Wikipedia
IS A
maladie rare
hématochromatose
Maladie génétique
hémochromatose classique
GENETIC ASSOCIATION
TFR2
Wikipedia
FR
hémochromatose par mutation TFR2
Wikidata
FR
hémochromatose par mutation TFR2
Wikipedia Redirections
FR
Hemochromatose par mutation TFR2, Hémochromatose Par Mutation TFR2, Hémochromatose par mutation tfr2
Wikidata Alias
FR
hémochromatose type 3

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