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bn:03540354n
Noun Concept
Categories: Maladie métabolique congénitale, Métabolisme du fer, Maladie génétique du métabolisme des métaux, Maladie génétique en hématologie
FR
hémochromatose classique  Hémochromatose de type 1  Hemochromatose genetique  Hémochromatose idiopathique  hémochromatose type 1
FR
L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
FR
L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. Wikipedia
Forme la plus commune d'hémochromatose héréditaire Wikidata
IS A
maladie rare
hématochromatose
Maladie génétique du métabolisme des métaux
HAS KIND
hémochromatose type 2
hémochromatose par mutation TFR2
hémochromatose africaine
EN
hemochromatosis type 5
DRUG USED FOR TREATMENT
desferrioxamine
déférasirox
défériprone
GENETIC ASSOCIATION
HFE
HAS EFFECT
cirrhose
HEALTH SPECIALTY
endocrinologie
hépatologie
Wikipedia
FR
Hémochromatose de type 1
Wikidata
FR
hémochromatose classique
Wikipedia Redirections
FR
Hemochromatose genetique, hémochromatose classique, Hémochromatose type 1
Wikidata Alias
FR
Hémochromatose idiopathique, hémochromatose type 1

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