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bn:08868073n
Noun Concept
Categories: 希少疾患, 呼吸器疾患, 不妊, 遺伝子疾患
JA
カルタゲナー症候群  原発性線毛機能不全症候群  原発性線毛運動不全症  Kartagener症候群  原発性線毛機能不全
JA
原発性線毛運動不全症（ 線毛機能不全症候群 primary ciliary dyskinesia; PCD ）は、気管・気管支、鼻副鼻腔、耳管、中耳、卵管などを覆う繊毛の運動機能が障害される稀な遺伝性疾患であり、多くは常染色体潜性の遺伝形式を示す。 Wikipedia
Definitions
Relations
Sources
JA
原発性線毛運動不全症（ 線毛機能不全症候群 primary ciliary dyskinesia; PCD ）は、気管・気管支、鼻副鼻腔、耳管、中耳、卵管などを覆う繊毛の運動機能が障害される稀な遺伝性疾患であり、多くは常染色体潜性の遺伝形式を示す。 Wikipedia
IS A
繊毛病
内臓逆位
カルタゲナー症候群
HAS KIND
カルタゲナー症候群
EN
Stromme syndrome
HEALTH SPECIALTY
循環器学
耳鼻咽喉科学
遺伝医学
呼吸器学
Wikipedia
JA
原発性線毛運動不全症
Wikidata
JA
カルタゲナー症候群, 原発性線毛機能不全症候群
Wikipedia Redirections
JA
原発性線毛機能不全, 原発性線毛機能不全症, 線毛機能不全症, 線毛機能不全症候群
Wikidata Alias
JA
Kartagener症候群

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